Jag läser om Victor 1,5 år som är döende i cancer, han har troligen bara dagar kvar att leva och hans föräldrar vill att han ska få dö hemma i sin egen säng omgiven av de sina. En rimlig önskan kan man tycka, men det går inte för det finns ingen hemsjukvård för de under 18 år i Håbo kommun. Kommunerna är skyldiga att ombesörja hemsjukvård för de över 18 år, medan barnen är landstingens ansvar. Det ser likadant ut i fler kommuner, på vissa ställen har man löst det på olika sätt, ibland genom att kommun och landsting samarbetar, ibland genom frivilliga insatser. Nu kan ju jag tycka att det är märkligt att en så här viktig fråga inte är löst överallt.
Jag kan inte ens tänka mig hur det är att sitta med sitt barn och veta att det bara har dagar kvar, och jag hoppas verkligen att jag slipper uppleva det också. Men om man har en sista önskan och det är att barnet ska kunna få vara hemma den sista tiden i sitt liv, ska det verkligen vara så svårt att ordna det då? Handlar det om pengar i vanlig ordning, vem som är skyldig att betala eller vad är det frågan om. Detta är den sista tiden Victors föräldrar har med sin son, något dom kommer bära med sig resten av sina liv, kan man då inte göra det som går för att underlätta tillvaron för både Victor och hans föräldrar? När man ser fotot på den lilla pojken där han sitter med nappen i munnen och en blick som tittar rakt in i hjärtat på en så känns det. Ordna för sjutton så pojken får vara hemma sina sista dagar i en harmonisk miljö där kanske hans föräldrar också mår bättre. Det här är sista chansen dom har att göra något som dom tycker känns bra för sin son, ta inte det ifrån dom!
Man har startat en insamling hos Barncancerfonden:
Den 15:e Augusti 2008 kom det mardrömslika beskedet.
Våran fina Victor har cancer. 11 månader gammal fick han först diagnosen Wilms tumör, vilket visade sig vara fel. Den rätta diagnosen var Neuroblastom, en fiende vi lärde oss att starkt hata.
Han har tappert kämpat sig igenom många svåra månader.
Nu har slutet kommit. Victor går inte att rädda.
Allt vi kan göra nu är att hoppas och be varje minut av denna frustrerande tid att Victor ska fortsätta lysa som den starka stjärna han är på den nya plats som väntar honom.
Hjälp SNÄLLA till med bidrag så att forskningen kan fortsätta frammåt så att fler sjuka barn får större chans att lysa som en stjärna i det mörka nuet.
Skänk gärna också en tanke till dem som inte längre finns kvar hos oss.
Tack till alla er som bidrar!
“Take these broken wings and learn to fly
Take these sunken eyes and learn to see
Blackbird fly, into the light of the dark black night”
Loading ...
Frid..............jag läste detta igår i tidningarna. Idag bidrar våran familj med pengar till vidare forskning.
jAG UTMANAR ALLA LÄSARE AV DEN HÄR BLOGGEN ATT BIDRA MED EN HUNDRALAPP VIA LÄNKEN TILL BARNCANCERFONDEN.
En hundring har vi råd med,,det är två groggar en fredagskväll, eller ett biobesök en Söndag. Kom igen nu,, det kan ni avvara.
MvH
Tack för dina fina ord. Skönt att veta att fler människor bryr sig. Victor lämnade oss imorse här på sjukhuset. Tack för ditt engagemang. Fortsätt gärna sprida budskapet om hans fond.
Josefine. Victors moster.
Jag bidrar så fort Barncanseerfonden flyttar från sin fina adress på Normalm i centrala Stockholm. De kan lika gärna ha sitt kontor I Solna eller varför inte Sundsvall? Förstå hur mycket pengar som går till att ha det kontoret.
Leta hellre upp en läkare på egen hand som sysslar med barncanserforskning och ge pengarna direkt till dennes studier. Det är tillåtet att göra så. Då kan ni också rikta era pengar ännu mer till just den sjukdomen som ni har på hjärtat.
Pengar behövs till forskningen. Det är inget som saten bidrar med ngt nämnvärt!
Hejsan. jag undrar vad föräldrarnas blogg heter och om du kan maila den till mig eller skriva den i min blogg?
Jag tycker att det är skrämmande att inte barn ska ha samma mänskliga rättigheter som vuxna! Det är självklart att vuxna ska få dö hemma och ha hemsjukvård, men barn ska behöva dö på sjukhus. Jag förstår inte riktigt varför. En sjukhusplats är väldigt dyr kan man ofta läsa i pressen, så ta då de pengarna och lägg på hemsjukvård för de små. Familjen har det svårt nog ändå när de ska invänta sitt barns död och de borde få hjälp att vara hemma när de ber om det.
Lider med familjen.
Gripplund: Ja jag ska avvara en peng också, denna skitsjukdom ska fan utrotas.
Josefin: Jag beklagar verkligen, även om det var väntat och på sätt och vis kanske en lättnad att han slipper ha ont mer så måste sorgen vara fruktansvärd, alla mina tankar går till er familjen!
hmm: Jag huvudsaken är väl att man bidrar, och går pengarna raka vägen till forskning så är det givetvis det bästa.
cilla: jag vet inte om du vänder dig till Josefine här, jag har i alla fall ingen mailadress till dom
Kicki: Ja jag håller med dig som vanligt. Nu är det för sent för Victor, men dom borde verkligen se till att fixa till denna bugg i systemet omgånde!
Nu é min snålhet stor tyvärr
Pingback: När barnen ska möta döden « I Cattas lilla värld
vila i frid Victor<3 förstår inte varför sånt här måste hände:(